Pro-MAM Gold mk II

Unowocześniony mammograficzny fantom kontrastu szczegółów według Europejskiego Protokołu zapewnienia jakości w Mammografii Cyfrowej.

‍

Najważniejsze cechy produktu:

• wyjątkowa dokładność – do 30 razy lepsza niż w innych produktach na rynku
• złote dyski rozmieszczone na głębokości sugerowanej przez EUREF
• najmniejsze obiekty są umieszczone w środku fantomu, gdzie czułość aparatu rentgenowskiego jest najwyższa
• dyski są zgrupowane w pięciu sekcjach zależnie od wartości średnic ograniczających EUREF (2.0, 1.0, 0.5, 0.25 oraz 1.0 mm)
• grubości dysków są zoptymalizowane, tak by krzywe szczegółów kontrastu dla każdej średnicy w pełni odpowiadały ograniczającym wartościom EUREF
• nie użyto materiałów innych niż PMMA, w związku z tym nie ma konieczności przeliczania filtracji równoważnej innych materiałów, np. aluminium
• dla analogowych i cyfrowych aparatów pełnego pola
• oprogramowanie Diagnomatic zapewnia automatyczną i półautomatyczną analizę obrazów fantomu, dostarczając wszystkich niezbędnych informacji, takich jak krzywa kontrastu i szczegółów, dzięki czemu zapewnienie jakości jest proste i szybkie

‍

Dane techniczne (mogą być modyfikowane do specyfikacji klienta):

• rozmiar fantomu: 240 x 180 lub 300 x 240 mm
• główny moduł 20 mm zawiera 672 dysków ze złota (99.99%)
• 21 średnic od 0,08 - 2,00 mm
• każda średnica posiada swój własny zoptymalizowany zakres grubości od 5 nm – 110 nm na 2.00 mm średnicy złotych dysków do 600 nm – 2800 nm na 0.08 mm średnicy, wszystkie w 16 stopniach
• dyski są umieszczone na głębokości 10 mm
• 2 dyski na komórkę, jeden dysk jest umieszczony w środku, a jeden w pobliżu przypadkowego rogu komórki
• dokładność wykonania średnic: 0,001 mm (1 µm)
• dokładność wykonania grubości: 0.1 nm (0.0001 µm)
• 2 dodatkowe płytki PMMA 10 mm (dokładność grubości ok. 0,05 mm)
• 2 dodatkowe płytki PMMA 5 mm (dokładność grubości ok. 0,05 mm)
• walizka transportowa

‍

Należy zwrócić uwagę na bardzo dobrą korelację krzywych szczegółowości kontrastu fantomu Pro-MAM Gold mk II z wartościami granicznymi ustalonymi przez EUREF. Zapewnia to niezrównaną ocenę działania systemu mammograficznego zgodnie z wymogami European Protocol for Quality Assurance in Digital Mammography.

‍

Cechy produktu:

• jest zgodny z:
  — 4. edycja europejskich wytycznych dotyczących zapewnienia jakości badań przesiewowych i diagnostyki raka piersi (EPQC)
  — Protokół testowy typu Euref wersja 1.2— EN-IEC 61223-3-2
  — IEC 61223-3-2
  — Raport o sprzęcie NHSBSP 0604, Uruchomienie i rutynowe testy pełnopolowych systemów mammografii cyfrowej opublikowane w kwietniu 2009 r. (wersja 3)
  — Z 6868-162
• Certyfikat CE
• podręcznik zawiera szczegółowe wytyczne dotyczące przeprowadzania każdego testu, oceny wyników i rejestracji