Zestawy do wykonywania testów podstawowych w mammografii ucyfrowionej pośrednio (CR) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (t.j. Dz.U. 2017 poz. 884).
W skład zestawu Pro-MAM Digital CR wchodzą następujące elementy:
- Pro-DigiMAM - fantom modułowy w rozmiarze 24x30 cm, zawierający:
- moduł główny - zestaw płyt PMMA umożliwiających uzyskanie różnych kombinacji grubości od 5 do 70 mm
- moduł oceny rozdzielczości zawierający: wzór do oceny rozdzielczości wysoko-kontrastowej w zakresie od1,5 do 20,0 LP/mm (umieszczony w odległości 10 mm od krawędzi ściany klatki piersiowej, w kierunku równoległym i prostopadłym do ściany klatki piersiowej, pod kątem 2-50), wzór do oceny kontrastu (trzy obiekty o różnym kontraście), 8 obiektów niskiego kontrastu oraz wzór do oceny efektywnego pola promieniowania
- moduł do oceny jakości obrazowania aparatów cyfrowych pełnego pola (ACR Full Field) zawierający woskową wkładkę z elementami imitującymi włókna, mikrozwapnienia i masy lite. Użyty z płytami z głównego modułu, symuluje uciśniętą pierś o grubości 42 mm oraz średniej gęstości odpowiadającej 50 % tkanki gruczołowej i 50 % tkanki tłuszczowej
- moduł do oceny zniekształceń geometrycznych zawierający siatkę o liniach poziomych, pionowych i ukośnych (45º) i o oczku wielkości 10 mm - Pro-Mam Compress - urządzenie do pomiaru siły kompresji piersi
- DIAGNOMATIC – oprogramowanie do oceny i archiwizacji testów wraz z serwerem i komunikacją DICOM (zawiera obrazy testowe TG18 - QC, SMPTE) – roczna subskrypcja w wersji PRO
- szczegółowe filmiki instruktażowe dostępne w systemie Diagnomatic
- eleganckie i wygodne opakowanie do przechowywania zestawu (walizka z dedykowaną pianką)
Cechy produktu:
- zestaw jest zgodny z:
- polską normą PN-EN 61223-3-2
- międzynarodową normą IEC 61223-3-2
- European Guidelines for Quality Assurance in Mammography Screening
- Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 grudnia 2022 r. w sprawie testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych (Dz.U. 2022 poz. 2759) - wyrób medyczny znakowany znakiem CE
- dołączana jest deklaracja zgodności